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繊維産業において、生地の「防カビ性」と「抗菌性」を確保するには、tel異なる2つの技術的要件が求められます。簡単に言えば、 AATCC 30は抗真菌試験である 湿気の多い環境で生地にカビが生えたり、微生物の攻撃によって腐敗(強度低下)したりしないかを確認するために設計されています。 ASTM E2149は抗菌試験である 特に、活性剤が繊維に「固定」され、浸出しない生地を対象としています。この規格は、生地が直接接触した際に、汗などに含まれる細菌をどれだけ効果的に殺菌するかを測るものです。これら2つの規格は、アウトドア、医療、スポーツウェアなどの分野で使用される機能性繊維の品質基準となっています。.
AATCC 30は、繊維材料の抗真菌活性を評価するための権威ある規格であり、正式名称は「繊維材料の抗真菌活性評価:繊維材料の耐カビ性および耐腐敗性」です。この規格の技術的な核心は、繊維が長期間の高湿度または土壌接触にさらされる環境をシミュレートし、カビの増殖および繊維構造の微生物分解に対する耐性を評価することです。この規格は、美観上の損傷(カビの斑点)だけでなく、繊維の構造的完全性(引張強度)も評価します。これは、屋外用テント、オーニング、および海上輸出向け繊維製品の生物学的安全性を判断するための主要な基準です。.

AATCC 30規格は、異なる使用シナリオに基づいて4つの独立した手順に分かれています。各手順では、異なる菌株と環境条件を用いて、様々な観点から布地の耐久性を評価します。以下は、4つの手順の詳細な比較です。
| 手順番号. | テスト名 | コア評価目標 | 代表的な株 | 代表的な製品 |
|---|---|---|---|---|
| テストI | 土壌埋葬 | 土壌に埋設後の耐腐朽性、強度保持性を評価します。. | 自然土壌微生物群集 | ジオテキスタイル、土嚢、軍用キャンバス。. |
| テストII | 寒天培地(C. globosum) | 綿や麻などの天然繊維の劣化耐性を評価します。. | ケトミウム・グロボサム | 純綿織物、リネン製品。. |
| テストIII | 寒天培地(A. niger) | 表面のカビの生育と抑制領域を評価します。. | アスペルギルス・ニガー | スタンダードアパレル、屋外用家具生地。. |
| テストIV | 湿度計 | 密閉された、湿気のある、換気の悪い環境でのカビ耐性をシミュレートします。. | 混合胞子懸濁液 | 輸出品、室内装飾品。. |
試験IIIは、商業用途で最も一般的な抗真菌処理手順であり、主にアスペルギルス・ニガー(Aspergillus niger)に対する耐性を試験します。この方法では、高濃度の真菌胞子を接種した非栄養寒天培地に布地を置きます。布地の表面にカビが生えれば、真菌が布地を栄養源として利用していることを示します。カビが生えなければ、布地は効果的な抗真菌処理を受けています。作業の流れは以下のとおりです。
AATCC 30試験IIIの結果は、肉眼(肉眼)と顕微鏡観察の組み合わせによって判定されます。この基準は、試験片表面の清浄度だけでなく、抗真菌剤の拡散能力も評価します。以下は標準的な工業用等級分けシステムです。
抗真菌性評価基準:
- 成長なし: 顕微鏡で観察しても、試験片表面にカビは確認できません。これは「合格」とみなされます。阻止域は優れた性能を示しています。.
- 微視的成長: カビの斑点は肉眼では見えませんが、50倍に拡大すると菌糸(カビの糸)が確認できます。これは通常「不合格」とみなされます。
- マクロ的な成長: カビの斑点が肉眼ではっきりと見えます。これは「不合格」です。
- 抑制領域: 試験片の縁の外側で真菌が増殖していない領域。通常、1mmを超える領域は優れた抗真菌性能を示します。.
ASTM E2149は、非浸出性抗菌剤の動的条件下での抗菌活性を評価するための定量的な規格です。「動的接触条件下における抗菌剤の抗菌活性を測定するための標準試験方法」と題されたこの規格は、活性剤が繊維に恒久的に固定され、移動したり洗い流されたりしない抗菌性繊維(銀イオン処理や第四級アンモニウム処理など)向けに特別に設計されています。その技術的原理は、機械的撹拌によって細菌と繊維上の抗菌部位を強制的に接触させることです。これは、スポーツウェア、靴下、機能性下着における「抗菌・防臭」効果の重要な技術的根拠となります。.
ASTM E2149は独自の「シェイクフラスコ法」を採用しており、高速振盪によって細菌と布地の完全な接触を実現します。この方法は、運動中に汗中の細菌が布地繊維を移動する実際のプロセスをシミュレートしています。その基本的な動作は以下の通りです。
ASTM E2149の判定は「細菌減少率」に基づいています。この試験では、実験サンプルと未処理の対照サンプルを1時間振盪した後、その総細菌数を比較し、殺菌された細菌の割合を算出します。その計算は、実験サンプルの細菌数から対照サンプルの細菌数を差し引き、対照サンプルの細菌数で割るというものです。商業試験の合格基準では通常、99%または99.9%以上の減少率が求められます。減少率が50%未満の場合、その生地は有効な抗菌活性を持たないと判断されます。.
機能性繊維の開発においては、これら2つの規格の違いを理解することが不可欠です。以下の表は、様々な側面における両者の違いを明確に示しています。
| 寸法 | AATCC 30(抗真菌剤) | ASTM E2149(抗菌) |
|---|---|---|
| 標的生物 | 真菌(例:Aspergillus niger、Chaetomium globosum)。. | 細菌(例:黄色ブドウ球菌、大腸菌)。. |
| テストロジック | 菌類が布地に定着して増殖するかどうかを観察します。. | 接触時に死滅した細菌の数を計算します。. |
| 連絡方法 | 静的接触/インキュベーション。. | 動的機械的撹拌/衝突。. |
| 業界フォーカス | アウトドア、ジオテキスタイル、倉庫保管、配送。. | スポーツウェア、下着、医療用繊維。. |
両方の基準を満たす高品質な生地を開発するには、仕上げ工程の精密な管理が必要です。標準的な抗菌剤は抗真菌試験に不合格となることが多いため、特定の工程調整が必要となります。
A: AATCC 100は24時間の生育期間を持つ静的試験ですが、ASTM E2149は一定の撹拌下で1時間しか持続しません。これは、抗菌剤の殺菌速度が遅すぎて、即時接触殺菌の要件を満たしていないことを示唆しています。.
A: いいえ。公式の試験IIIの手順では7日間と定められています。真菌は成長に時間を要するため、サイクルを短縮すると観察結果が不正確になり、結論の信頼性が低下します。.
A: この細菌は肺炎や院内感染症の一般的な原因です。ASTM E2149レポートにこの細菌を含めることで、医療グレードの抗菌性繊維の信頼性が大幅に高まります。.
A: 必ずしもそうではありません。濃度が有効閾値を下回っているか、布地の柔軟剤層が厚すぎて細菌が活性部位に到達できない可能性があります。.
A: いいえ。非浸出性物質の場合、試験片表面に成長が見られない限り「合格」とみなされます。阻止域は必要ありません。.
A: はい。試料を細かく裁断すればするほど、抗菌作用部位の露出量が増えます。そのため、公平な比較を行うために、規格では重量と裁断方法を厳しく規制しています。.